Медики з Каролінського інституту (Швеція) спільно з китайськими колегами вперше у світі досягли прориву в лікуванні вродженої глухоти у дорослих пацієнтів. Їм вдалося частково відновити слух у людей, які не чули з народження, — завдяки геннотерапії.
У дослідженні взяли участь 10 пацієнтів віком від 1 до 24 років, які мали мутацію гена OTOF — однієї з причин вродженої глибокої глухоти. Медики ввели у вуха хворих здорову копію цього гена за допомогою спеціального вірусного вектора.
Усі пацієнти, включно з дорослими, продемонстрували суттєве покращення слуху. У середньому поріг чутності знизився з 106 до 52 децибел — це означає, що люди почали сприймати звуки на рівні звичайної розмови.
Результати стали відчутними вже протягом першого місяця після процедури і зберігалися впродовж пів року. Один з учасників дослідження — 24-річний чоловік — уперше за життя почув звук.
Цей прорив став вагомим кроком уперед у лікуванні спадкової глухоти й відкриває нові можливості для мільйонів людей у всьому світі. Вчені планують розширити клінічні випробування та дослідити потенціал генотерапії для інших форм втрати слуху.
Нагадаємо, що донині такі пацієнти могли покладатися лише на кохлеарні імплантати, однак тепер з’явився шанс на відновлення слуху без хірургічного втручання.
